errata do skryptu chemia organiczna kurs podstawowy, organiczna, ch.org kolo
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
1
Błędy w skrypcie: „Chemia organiczna Kurs podstawowy”
str. 4 (tytuł podrozdziału 5.2.7.) jest (reakcja Karasha), powinno być (reakcja Kharascha)
str. 13 (1. wiersz od góry)
jest: (CH
3
C(O)–) powinno być: [CH
3
C(O)–]
str. 13 (12. wiersz od góry)
jest: ...anion halogenekowy... powinno być: ...anion halogenkowy...
str. 15 (5. wiersz od dołu)
jest: ...zdolności do... powinno być: ... zdolność do ...
str. 15 (8. wiersz od dołu)
jest: (występujących, np. w ... powinno być: (występujących np. w ...
str. 15 (9. wiersz od dołu)
jest: (obecnej, np. w ... powinno być: (obecnej np. w ...
str. 18 (3. wiersz od dołu)
jest: ... nakładające orbitale ... powinno być: ... nakładające się orbitale ...
str. 18 (16. wiersz od dołu)
jest: ...dwa orbitle... powinno być: ...dwa orbitale ....
str. 19 (6. wiersz powyżej rys. 1.3.)
jest: ...tetraedryczej budowy ... powinno być: ...tetraedrycznej budowy ...
str. 20 (9. wiersz od góry)
jest: ...orbitale zhybrydzowane ... powinno być: ...orbitale zhybrydyzowane...
str. 20 (19. wiersz od góry
jest: ...utworzone z orbitli ... powinno być: ...utworzone z orbitali...
str. 21 (6. wiersz od góry)
jest: ...wiązań σC–H. powinno być: ...wiązań σ C–H.
str. 23 (5. i 6. wiersz od dołu)
jest: ...atomami węgla a atomami... powinno być: ...atomem węgla a atomem....
str. 26 (2. wiersz w podrozdziale 1.6.)
jest: ...
schematy
... powinno być: ...
sposoby
...
str. 27. (pierwszy wiersz nad środkowym schematem)
jest: ...związki magnezoorganicze... powinno być: ...związki magnezoorganiczne...
str. 29. (13. wiersz od dołu)
jest: ...zwierające tylko wiązania... powinno być: ...zawierające tylko wiązania
str. 31 (11. wiersz od dołu)
jest: ....każdyśrodkowy... powinno być: ...każdy środkowy...
str. 35 rys.2.5
jest:
2
H
3
C
H
H
3
C
H
H
3
C
H
H
H
3
C
CH
3
60
o
60
o
60
o
C
C
C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
H
H
H
H
CH
3
H
CH
3
H
CH
3
H
powinno być:
H
3
C
H
H
3
C
H
H
3
C
CH
3
H
H
3
C
CH
3
60
o
60
o
60
o
C
C
C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
CH
3
H
H
H
H
CH
3
H
H
H
H
str. 43. (2. wiersz pod rys. 2.8.)
jest: ...a roduktem... powinno być: ...a produktem...
str. 45 (przypis na dole strony)
jest: ....odnoszącymi do atomu... powinno być: ...odnoszącymi się do atomu...
str. 46. (dolne równanie – zła czcionka)
jest: H
I-rz.
: H
II-rz.
: H
I
II-rz.
= 1 : 80 : 1600 powinno być: H
I-rz.
: H
II-rz.
: H
III-rz.
= 1 : 80 : 1600
str. 47 ( 9. wiersz od dołu)
jest: ...z metanu, ... powinno być: ...z metanem, ...
str. 50 (3. wiersz od góry)
jest: (dla
n
> 3) powinno być: (dla
n
≥ 3)
str. 60 (podpis pod środkowym wzorem na dolnym schemacie)
jest: powinno być:
H
H
H
H
CH
3
CH
3
Br
Br
trans
-1-bromo-3-metylocyklopentan
cis
-1-bromo-3-metylocyklopentan
str. 65. (Tabela 4.1.)
jest:
Steroizomery
powinni być:
Stereoizomery
jest:
Diasteroizomery
powinno być:
Diastereoizomery
str. 68. (3. wiersz nad rys. 4.2.)
jest: ...ma konfiguracją... powinno być: ...ma konfigurację...
str. 68. (rys. 4.3. podpis pod wzorem)
jest: (
R
)-3-metyloheksanu powinno być: (
R
)-3-metyloheksan
str. 69. (5. wiersz od góry)
jest: ...określenia pierszeństwa... powinno być: ...określenia pierwszeństwa...
3
str. 71. (1. wiersz od dołu)
jest: ...steroizomery... powinno być: ...stereoizomery...
str. 76 (podpisy pod wzorami w pierwszym i w trzecim wierszu wzorów)
CH
3
H
CH
3
H
jest:
C C
powinno być:
C C
Br
CH
3
Br
CH
3
(
Z
)-bromobut-2-en
(
Z
)-2-bromobut-2-en
O=CH
C
2
H
5
O=CH
C
2
H
5
jest:
powinno być:
C C
C C
HOCH
2
CH
3
HOCH
2
CH
3
(
Z
)-2-(hydroksymetylo)pent-2-enal
(
Z
)-2-(hydroksymetylo)-3-metylopent-2-enal
str. 76
Należy usunąć
czwarty wiersz wzorów
, który jest powtórzeniem pierwszego wiersza
wzorów)
str. 78 (3. wiersz od góry – zmiana szyku zdania)
jest: ...elektrony je tworzące... powinno być: ...tworzące je elektrony...
str. 78 (14. wiersz od góry)
jest: ...ektywacji... powinno być: ...aktywacji...
str. 81 (10. wiersz od góry)
jest: ... po środku ... powinno być: ... pośrodku ...
str. 81. (2. wiersz od dołu)
jest: ...alkiklowe.... powinno być: ...alkilowe...
str. 85. (2. wiersz od dołu)
jest: ...powstajacych... powinno być: ...powstających...
str. 86 (podpis pod wzorem w drugim wierszu schematu reakcji)
H
3
C
H
3
C
H
3
C
jest:
powinno by
ć
:
C
CH
2
Cl
C
CH
2
Cl
HO
HO
1-chloro-2-metylobutan-2-ol
(chlorohydryna)
1-chloro-2-metylopropan-2-ol
(chlorohydryna)
str. 87.(12. wiersz od góry)
jest: ...atom boru z niżej... powinno być: ...atom boru z mniej...
str. 87 (dopisać znak stanu przejściowego (
‡
) na schemacie reakcji
H
3
C
H
3
C
jest:
C CH
2
powinno być:
C CH
2
H
3
C
H
3
C
H BH
2
H BH
2
str. 91 (tytuł podrozdziału 5.2.7.)
jest: (REAKCJA KARASHA) powinno być: (REAKCJA KHARASCHA)
H
3
C
4
str. 98 (pierwszy wiersz podrozdziału 6.1.)
jest ... Brönsteda-Lowry’ego ... powinno być: ...Brønsteda-Lowry’ego ...
str.99 (4. wiersz od góry – cyfry jako dolny indeks)
jest: R
2
C=C
Θ
R powinno być: R
2
C=C
Θ
R
jest: R
3
C–C
Θ
R
2
powinno być: R
3
C–C
Θ
R
2
str. 102. (4. wiersz od góry)
jest ...reagentu ... powinno być: ...reagenta...
str. 106. (pierwszy wiersz podrozdziału 7.3.1.)
jest: ...sprężonego... powinno być: ...sprzężonego...
str. 115 (1. wiersz od dołu)
jest: ...i odoru... powinno być: ...i wodoru...
str. 116. (13. wiersz od góry)
jest; ...i odwójnych... powinno być: ...i podwójnych...
str. 119 (3. wiersz od góry)
jest: ...cząstczce.... powinno być: ...cząsteczce...
str. 119. (6. wiersz od dołu)
jest: Chrarkter.... powinno być: Charakter...
str. 122 (we wzorze C brak znaku
‡
tj. symbolu stanu przejściowego)
jest:
powinno być:
H
E
H
E
X
X
C
C
str. 123 (21. wiersz od góry)
jest: ...elektrofila... powinno być: ...elektrofilu...
str. 124 (drugi schemat od dołu)
1) w pierwszym wierszu tego schematu:
jest: [O] = HNO
3
, MnO
2
lub NaIO
3
powinno być: [O] = HNO
3
, MnO
2
lub NaIO
3
, CuCl
2
2) dodać trzeci wiersz do tego schematu:
ArH + ½ I
2
+ HNO
3
→ ArI + NO
2
+ H
2
O
str. 130 (pierwszy wiersz podrozdziału 8.5.7.)
jest:
Szybkość
zachodzenia
reakcji
... powinno być:
Szybkość reakcji
...
str. 130 (9. wiersz od dołu)
jest: ...może zastać... powinno być: ...może zostać...
str. 138 (11. wiersz od góry)
5
jest: ...przeważa efekt indukcyjny... powinno być: ...przeważa nad efektem indukcyjnym...
str. 139 (w pierwszym od góry schemacie brak znaku
‡
tj. symbolu stanu przejściowego)
NHAc
NHAc
jest:
E
powinno być:
E
H
H
stan przejściowy
stan przejściowy
str. 140
w pierwszym od góry schemacie brak znaku
‡
(symbol stanu przejściowego)
F
F
jest:
E
powinno być:
E
H
H
stan przejściowy
stan przejściowy
str. 148 (błąd w ostatnim wzorze na środkowym schemacie)
C
2
H
5
R
C
2
H
5
jest:
HO
C
+ Br
powinno być:
HO
C
+ Br
CH
H
CH
H
(
R
)-butan-2-ol
(
R
)-butan-2-ol
str. 148 (podpisy pod pierwszym i trzecim wzorem na dolnym schemacie)
CH
3
Br
CH
3
Br
jest:
powinno być:
H
H
H
H
cis
-1-bromo-3-metylocykloheksan
cis
-1-bromo-3-metylocyklopentan
CH
3
H
CH
3
H
jest:
powinno być:
H
OH
H
OH
trans
-3-metylocykloheksanol
trans
-3-metylocyklopentanol
str. 149 (2. wiersz pod Tab. 9.2. – wstawić przecinek)
jest: ... powoli z drugorzędowymi ... powinno być: ... powoli, z drugorzędowymi ...
str. 150 (4. wiersz od dołu)
jest: Dlatego zestawieniu.... powinno być: Dlatego w zestawieniu....
[ Pobierz całość w formacie PDF ]